martes, 26 de mayo de 2015

Anécdotas y otros chismes...

Hoy no es un día bueno para mí, me duele todo y mañana tengo ciclo, así que me pongo a escribir para olvidar mis propios males.

A pesar de tener cáncer, no todo es malo, hay que ver lo positivo, muchos preguntaréis cómo puedo pensar en ver lo positivo, pues sí, hay personas con cáncer que están en una posición peor que tú, o simplemente personas que en tu misma situación se lo toman con un humor que alucinas.

Cuando vas a un ciclo, piensas que lo has visto todo, pero no es así, encuentras personas en peores situaciones, que tienen que llevar una bomba de quimio durante una semana, dormir con ello, debe ser... prefiero no pensarlo.

El mismo día que fui a hacerme la cura del catéter y que tenía una visita con la neurooncóloga pasó en ambos sitios algo que luego me di cuenta que pensaba que era imposible en ese momento.

Como cada semana me presenté en la planta 6 del hospital para hacerme la cura, doy mis datos para que sepan que estoy allí, me siento, y como siempre, enganchada al puñetero móvil, un día de estos me pasará algo, estoy superenganchada, a lo que íba, en eso sale una de las enfermeras con un papel y empieza a decir nombres, y llama a Jesús González, viendo que no contesta nadie, le digo, no será María Jesús González, y me contesta, "pues no sé, espera a ver si alguien se levanta" al ver que nadie respiraba, me dice, "vente", vamos a la habitación semiestéril y mira en el ordenador y dice "ah sí, es María Jesús González", bueno, menos mal.
Cuando llega mi turno de la cura y empiezan a quitarme el apósito, y respira la piel, no sé, me da un gustito, que la piel respire, que ya está cuarteada porque no respira, que te pica por lo mismo, que aquí en Barcelona ya empieza la calor sofocante y asfixiante, entre todo ello, la enfermera empieza a limpiarme la abertura y el gustito que me da, no miro porque puedo infectarlo con mis microbios de la boca, y pongo una cara y unos gestos que parece ser que a las enfermeras les hace mucha gracia, intento que sea lo más largo posible, mi piel tan sensible y siempre tapada ya empieza a darme guerra, así que se empiezan a reír de mis caretos, de mis uysss, qué gustirrinin... qué fresquito, sigue sigue, y nos reímos, ponen todo el cariño en que no nos duelan las curas, cuando ven como a mi que se me cuartea la piel, intentan extender la cura un poquito para que así la piel respire un poco, por mucho spray que te pongan para desinfectar y otro para dar una película para la piel, pero tienen que hacer su trabajo y volver a poner todo en su sitio, así que vuelta a taparlo. Acabada la cura, a la visita con la neuro.

Una vez vuelves a pasar la tarjeta  sanitaria para que sepan que estás allí, te sientas lo mejor posible, ya que siempre van tarde, vuelta a mirar el móvil, escuchas de todo, te molesta todo y en eso que escuchas el mismo nombre Jesús González, miro hacia la enfermera, y espero unos segundos, y le digo, no será María Jesús González??, mira la hoja y dice, "ah, pues sí, es que la M está en la esquina".
Es de esos momentos en que piensas, no puede pasar lo mismo dos veces el mismo hospital, en diferentes plantas y con diferente personal.
Parece ser que el dolor de dedos, uñas y pies venía del Docetaxel, que por eso es tan tóxico y te vigila la neurooncóloga cada dos ciclos.
Tengo que dar las gracias aunque no lo lean, a todas las enferemeras, auxiliares, administrativas e incluso médicos por su humanidad y cariño hacia todos los enfermos, creo que sin ese cariño y esa empatía no podríamos seguir mirando hacia adelante...
Gracias a todos por leerme y a esas personas anónimas que me dan su apoyo, aunque no quieran dejar su comentario, lo hacen a través de un mensaje privado, o simplemente compartiendo porque entienden o bien por lo que estás pasando o tienen a alguien que están pasando por lo mismo...GRACIAS de todo corazón <3

lunes, 11 de mayo de 2015

No es oro todo lo que reluce!!!

Estas son las flores que nos recibe el Hospital, tanto a pacientes, como familiares, como los que trabajan allí.



El día antes de mi tercer ciclo, me pusieson un PICC o catéter, fue una odisea, en una habitación semiestéril, ahí andándome en las venas para ver la más grande, tenía que medir 4mm como mínimo, así que miraron en el brazo izquierdo, pero la más grande era de 2,9mm, así que como no, el derecho 4,1mm, así que adelante en el derecho, lo malo es que tengo que ir cada semana al hospital para impedir infecciones, pensé que podría ir a mi ambulatorio, pero no, no tienen una habitación habilitada. Y cómo no, los dolores, tirones, que si sangre, dolor, 4-5 semanas para acostumbrarme, a ver si sigue así de bien!!

En el tercer ciclo no pasó nada extraordinario, ya que al meterlo directamente en la vena cava (parece que entienda, eh??), a parte de mis alergias y posibles efectos secundarios típicos ya,  en la quinta inyección volví a quedarme inmóvil, no pasó nada extraordinario, menos mal, pero me sentía fatal, cada vez que me pasa eso, es como si me sintiese inútil, sé que es una tontería, pero es así como me siento.

En el cuarto ciclo, a parte de ser el último del Docetaxel y el ensayo clínico, prevenir las alergias a todo. Me empezaron a llorar los ojos, pensé, ya está aquí la puñetera alergia al platanero de los árboles, cosa que Barcelona está llenita de ellos, pero bueno, hay que aguantarse y otra vez la última inyección de Neupogen 48 y vuelta a la carga de sentirme una inútil.

Después de 3 semanas aguantando la llorera contínua, fuimos a la Barraquer, es donde me llevan desde hace unos años, y claro no se me ocurrió otro sitio especializado en la vista, así que a la hora de la comida nos presentamos allí y esperamos un poquito, cuando me llamó el médico, bueno me miró la vista, me puso un líquido amarillo, cosa que después estuve llorando amarillo, ainssss, conclusión, como era domingo, el viernes siguiente me harían una prueba que consistía en ponerme una tira de papel antes y otras después de la anestesia, os puedo asegurar que me dolió más cuando me quitaron el papelito de después de la anestesia en el ojo izquierdo, pensé que se iban a quedar con mi ojo, estuve un buen rato con esa sensación, al final el test de Schimer positivo, poca lágrima y de poca calidad, así que lágrima artificial y un gel para las noches y alguna vez por el día, por lo menos me indicó que las heriditas que tenía en los ojos se me habían curado, genial!!! Pero mis ojos me siguen llorando a día de hoy.

Quiero dar las gracias y hacer una mención especial a dos personas que desde Septiembre están en mi vida, nos llamamos hermanas, a pesar de no tener sangre en común y de estar a miles de kilómetros, mis hermanitas Nancy y Norma, o, Norma y Nancy, mis hermanitas, cómo las echo de menos.
No las mencioné antes, porque quería que fuese algo mío, algo...nosé, mi tesoro, pero no puedo dejar de mencionarlas, empezamos con un juego, nos conocimos en él, empezamos a congeniar, luego mis males empezaron a aflorar y ellas siempre estaban ahí, cuando fue lo del pecho me asusté tanto que no podía más que llorar y pensar lo peor, pero ellas estuvieron ahí, siempre en mi mente y mi corazón, como un tesoro que no quería que nadie más conociese ni tuviese, pero no puedo dejar de mencionarlas y darles todo mi agradecimiento y mi cariño.

Esta foto es un montaje que hizo Norma para mi cumpleaños, qué mal lo pasé esos días, y como ellas lo sabían, querían hacer algo bonito, no fue bonito, fue precioso, estuve llorando un buen rato, y las sigo llevando en mi móvil como oro en paño.



Cuántos momentos de bajón que no se dicen, pero que existen y a cada ciclo son más contínuos, esa imposibilidad de moverte, esos dolores inmensos, pero claro tengo a Manel, gracias a él sigo adelante.

Algo que también se me olvidaba comentar, es el no poder hacer nada, el porqué? pues porque entre los ojos llorosos y que mis dedos me dolían...qué dolor de dedos, ni coger una aguja, y cómo he extrañado hacer punto de cruz en unas semanitas.

Pero con esto, se acabó el cuarto ciclo y la mitad de la quimio!!!!
Fiestuki!!!!!

Y sobretodo saber que el "huevo" había menguado tanto, de 8,4cms a 1,4cms, 7 cms con la quimio que decía que no haría efecto!!! yo en la eco mirando como una maruja, pero quería saber cuánto medía y cuando me lo dijo...qué alegría!!! 7 cms menos!!! quién lo iba a decir, que llorera cuando llegué a casa, qué alegría para todos los que me habéis seguido.

No puedo por más que daros las gracias a todos los que os habéis dado la molestia de leerme y de darme vuestro apoyo y amor, gracias!!!

Como siempre, vuestros comentarios serán bienvenidos.
Un besazo enorme


domingo, 3 de mayo de 2015

Feliz día de la MADRE!!!

Hoy sólo quiero hacer esta entrada, para felicitar a todas las mamis y futuras mamis del mundo; en especial a las Sinco, a Nancy y a Norma, a Juani y todas las mamis del grupo de Juani Checa.
Con todo mi amor Feliz día!!!


Un beso a todas las mamis, futuras mamis y las que no somos mamis también.